| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Скачать ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымыванияДата актуализации: 10.08.2017
 | 
| Обозначение: |   ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 | 
| Обозначение англ: |   GOST R ISO 10993-16-2009 | 
| Статус: | отменен | 
| Название рус.: | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания | 
| Название англ.: | Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | 
| Дата добавления в базу: | 01.09.2013 | 
| Дата актуализации: | 05.05.2017 | 
| Дата введения: | 01.01.2013 | 
| Область применения: | Стандарт устанавливает принципы, в соответствии с которыми планируют и осуществляют исследования токсикокинетики, обусловленной применением медицинских изделий. В приложении А изложены рекомендации по включению токсикокинетических исследований в оценку биологического действия изделий медицинского назначения. | 
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Принципы планирования токсикокинетических исследований Приложение А (обязательное) Рекомендации по проведению токсикокинетических исследований Приложение В (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам Библиография  | 
| Разработан: |  ТК 422 Оценка биологического действия медицинских изделий | 
| Утверждён: | 02.12.2009 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (534-ст) | 
| Издан: |  Стандартинформ (2010 г. ) | 
| Расположен в: | |
| Заменяет собой: | |
| Нормативные ссылки: | 














