| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Скачать Р 50.1.043-2003 Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделияДата актуализации: 10.08.2017
 | 
| Обозначение: |   Р 50.1.043-2003 | 
| Обозначение англ: |   R 50.1.043-2003 | 
| Статус: | действует | 
| Название рус.: | Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия | 
| Название англ.: | Information supplied by the manufacturer with medical devices | 
| Дата добавления в базу: | 01.09.2013 | 
| Дата актуализации: | 05.05.2017 | 
| Дата введения: | 01.01.2004 | 
| Область применения: | Рекомендации устанавливают требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия различных категорий, как того требуют соответствующие директивы ЕЭС. | 
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Определения 4 Требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия Приложение А Библиография Приложение В Требования и рекомендации для активных имплантируемых медицинских изделий Приложение С Требования и рекомендации для медицинских изделий Приложение ZA Пункты настоящих рекомендаций, касающихся основных требований и других положений Директивы 90/385/ЕЭС, относящейся к активным имплантируемым медицинским изделиям Приложение ZB Пункты настоящих рекомендаций, касающиеся основных требований и других положений Директивы 93/42/ЕЭС, относящейся к медицинским изделиям  | 
| Разработан: |  ЗАО ВНИИМП-ВИТА ТК 436 Управление качеством и соответствующие аспекты для медицинских целей  | 
| Утверждён: | 16.01.2003 Госстандарт России (Russian Federation Gosstandart 10-ст) | 
| Издан: |  ИПК Издательство стандартов (2003 г. ) ИПК Издательство стандартов (2004 г. )  | 
| Расположен в: | |
| Нормативные ссылки: | 
  | 



















